第231章 KRAS突变(2/3)

    回想起沈钰在西山餐厅戴上戒指时那明媚笑脸，江河的眼神逐渐变得坚毅。

    江河看了一眼窗外已经彻底暗下来的夜幕，无奈地说：“不早了吧，天都黑了。”

    关关难过关关过，实在不行就去请教关关公子……

    等到新一波的数据跑完并确认无误后。

    程溪瑶动作一愣，抬起头看到是江河，立刻挺直腰板道：“老大，早！”

    老位置。

    有时候为了长出一颗高质量的晶体，需要耗费几个月甚至半年的时间去不断调整溶液的酸碱度、温度和沉淀剂浓度。

    把那张纸对折，收进口袋里。

    如果在08年推进这个项目，以目前的硬件水平，光是跑完前期的分子对接库，可能就需要三年甚至更久。

    后续的核磁共振（nr）分析、质谱仪检测、数十万种小分子的分子对接计算……

    “老大，关于宫颈糜烂过度医疗的流调项目，今天有了巨大推进！之前我去几家基层医院发问卷，那些老资格的主任和私立医院的医生根本不理我，甚至把我轰出来，说我一个学生懂什么。”

    程溪瑶又刷新在这里。

    江河拿起笔，在白纸上画出kras蛋白的大致三维构象，然后在这个构象旁，打了一个大大的问号。

    设备太慢了，算力太弱了。

    随后，她将桌上的文件推到江河面前，兴致高昂地分享起来：

    蛋白质重组表达、结晶，然后利用x射线衍射技术去解析它在不同化合物结合状态下的结构。

    但胰腺癌缺乏高活性的反应基团，共价结合的捷径走不通。

    其中最常见的是g12d和g12v。

    江河写满了一张纸。

    在没有后世成熟的alphafold等人工智能辅助预测蛋白结构的情况下，

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    一条本就布满荆棘的路，前面突然又横亘起几座大山。

    江河决定去一趟图书馆。

    而且，g12c靶向药是取巧利用了半胱氨酸的特性，进行共价结合。

    一定能有办法的，一定。

    但那仅仅覆盖了肺癌中的一小部分突变。

    江河后世的研究方向，是针对g12d突变位置的极微小缝隙（switch-ii pocket），设计一种具有高亲和力的非共价抑制剂，直接卡进去……

    如果现有的设备达不到要求，自己搞不好还得先去拉投资、造设备、搞超算平台。

    而这还仅仅是第一步。

    程溪瑶有些不好意思地吐了吐舌头。

    “呼——”

    困难重重，但他并不放弃。

    直到2021年，第一款针对kras g12c突变的靶向药才勉强问世。

    想要合成这种靶向药，首先需要进行高通量的药物筛选。

    江河走过去坐下，问：“今天没休息？”

    在这个年代，真的难如登天。

    既然决定要从硬件层面突破，就得先摸清楚08年当下的生物制药设备和超算架构，到底发展到了什么阶段。

    可是，拥有思路和付诸实践，完全是两件事。

    他长长地吐出一口浊气。

    南医大的图书馆。

    只能依靠最原始的方法：