第359章 三个全新知识点(2/3)

    14天后解剖，查肝肾功能指标。

    ——无论遇到什么难题，都会被江河一力破万法，瞬间缪杀（非错别字）！

    江河说：“嗯，配方确实是核心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个核心因子：egf（表皮生长因子）、nogg（头蛋白）、r-spond、wnt3a，把它们混合在胶质中，就能大大提升存活概率。”

    当时格外强调了要多保存一点转移瘤组织，就是为了现在使用。

    “领导，你的意思是用wb去测蛋白浓度！”

    一切都在江河的计划之中。

    江河：“咳，那什么，师兄啊，你来给大家说说这个概念具体讲的是啥。”

    ——遇山开山，填水造海。

    于是非常认真道：“众所周知，传统培养皿里养出来的癌细胞是2d的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境，fda当然不认，pdo技术，就是在体外培育出3d的微型肿瘤！”

    江河的策略总的来说是双管齐下，毒理学测试和药效测试两头抓。

    冯野：“确实。”

    江河：“所以我们需要做极速定植，拿到小鼠后，立刻把胰腺癌细胞打进小鼠的胰腺包膜下，等两三天，让癌细胞在小鼠体内定植成活。”

    陆晓林好奇：“江主任，具体是哪篇论文？我也想去看看。”

    孙长明：“！！！”

    “没错，半个月后，应该可以看到小鼠体内kras致癌靶点蛋白浓度归零的画面。”

    陆晓林挠头：“这我就不清楚了，得问江主任。”

    自从进组以来，他时常悄悄感叹于江河的强大。

    “半个月，”陈浩喃喃自语道，“不对啊，老江，就算这样时间还是来不及吧，毒理学测试还没做呢。”

    他有点担心这个太落后了，跟自己等会要说的东西不一样，那就尴尬了不是。

    从现在开始就跑满14天的急性毒理学实验，严密监测小鼠的体征。

    “妈呀，这套流程跑出来……3月1号那天，大家还不要被雷晕啊？”

    易向晚这小子，首先想的不是这个方案有多牛逼，首先想的是：

    江河：“两头抓不就完了，并行处理，冯野最懂这个了吧。”

    但这一次却依然刷新了他的三观。

    “天才的想法。”蔡卓群低声评价了一句。

    师兄以为这是在考验他！

    而药效测试这边，又大胆采用了诸多新方法。

    这就是自己要的效果。

    那么现在来总结复盘一下。

    江河点了点头：“应该是会有点子惊讶的。”

    之所以自己不讲，主要是因为江河压根没看过这个概念……

    所谓并行处理，就是用一批健康小鼠，直接注射不同梯度的分子胶。

    桑院士最关心这个。

    听到这里，孙长明终于听懂了江河的逻辑。

    孙长明不太懂：“理论是很前沿没错，但据我所知，胰腺癌的组织极难在体外存活，想要培养成3d结构，难度应该很高吧？”

    从科研尺度上来说，15天真的太短太短……

    所以先让师兄说一说为好。

    ——哦，原来科研是这么做的。

    江河：“我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那么时间就能大大缩短，分子胶滴进去后，我们直接拿到电子显微镜下拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”

    这一块是不能投机取巧的！

    毕竟没有人会觉得项目组能在半个月内有什么新进展。

    江河：“对的，再做高精度免疫印迹实验，或者免疫组化。”

    孙长明懂了：“咱只需要看分子终点，所以说不需要等肿瘤长大，细胞定植之后，直接给小鼠注射分子胶，48小时后，将小鼠处死，解剖取出组织？”

本章尚未完结,请点击下一页继续阅读---->>>

    程溪瑶举手提问：“可是老大，在体外进行实验，数据再完美也没用吧？fda底线是体内数据呀。”

    江河道：“记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术中，从那位发生类癌危象的患者身上切下来的新鲜转移瘤组织。”

    孙长明试图理解：“江主任的意思是已经有把3d胰腺癌肿瘤细胞做出来的方案了？”