第382章 竟然……要失败了？(2/3)

    他们都在等待着见证这款奇迹般的药物。

    周围的其他组员也面露反应。

    分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。

    攻克设备难关肯定是能攻克的。

    那事情就严肃了啊。

    超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……

    在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。

    “恐怕必须先对反应釜的温控系统进行改造，关于这件事，我会去跟郁磊教授沟通，等完全攻克温度迟滞现象之后，才能继续往下推进合成步骤。”

    江河认真回答：“有点严重。”

    这种危害太过致命。

    又思考了近二十分钟。

    两天是绝对不可能的。

    随之而来的自然是细胞因子风暴。

    患者的免疫系统会全面崩溃，引发全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。

    康安教授问：“那目前有什么解决办法吗？”

    江河继续说：“问题应该是设备上的，受限于目前设备精度导致的分子构象变异，看报告上显示，这种变异会带来脱靶毒性，我刚才想了想，如果让这种变异分子胶进入人体内，肯定会引发严重后果。”

    江河吐出一口气。

    既然已经梳理清楚了逻辑关系，那么就要开始思考如何解决。

    如果当初同意这款带有结构缺陷的分子胶进入临床患者体内，后果绝对不堪设想……

    可是再过两天就是3月1日。

    如果这段序列暴露出来，确实会引发次级结合反应。

    放弃幻想，准备战斗吧还是。

    推演到这一步，就连江河不由得感到一阵后怕。

    然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。

    直接大喊一声：统子助我！

    要停下来改造设备、重新合成、再重新跑一遍毒理学测试。

    但因为不稳定，就可能会出现意外。

    最顶尖的医疗机构，包括梅奥医学中心、德国夏里特医院的专家们，都已经抵达了国内。

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    江河的眼神凝重起来。

    于此时。

    当分子胶因为设备温差导致构象变异后，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。

    这属于最麻烦的硬件问题。

    大不了就多等一段时间，把设备改造完毕，重新进行分子胶的合成与提纯。

    设备上的问题，自己应当早发现的。

    若发生这种错配结合，

    身边的陈浩看出江河似乎结束了思考，便问道：“老江，情况怎么样？”

    还好，还好桑院士卡的严。

    这就和图表上的内容对应得上。

    就算自己拥有后世的全套知识，终究受限于当下的硬件限制。

    一切看似严格的规章制度，背后都有其保护生命的道理。

    分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接e3泛素连接酶。

    每当这种时候都会想要有个系统就好了……

    陈浩：“！”

    之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。

    还好是他顶着巨大的压力，非要卡住项目组的审批流程……

    之后做研究还是需要更谨慎一点，要考虑的更全面些才行。

    想了想，感觉不好解决。

    全球瞩目的胰腺癌靶向药座谈会即将召开。

    “原定在座谈会上安排的完整药效学展示恐怕要取消了，相关的数据公布流程我们需要重新商议，这次座谈会，我们只能停留在理论框架和早期体外细胞实验的展示阶段……”

    然后就可以变出高精度设备来……

    应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。

    就比如说这一次测试的这一组数据。

    看看时间，好像已经来不及。

    梳理清楚原因，再想后果。

    江河得出结论。

    患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。

    “意思是……我们要重新做一遍所有数据……”孙长明反应还是快，他紧接着问道：“那……座谈会怎么办？”

    无非就是重新设计一套针对性的冷凝管路，利用纯物理的液氮循环补偿来抵消温控探头的延迟。

    回想起之前药监局的桑院士。

    太险了。